Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu
W dniu 27 lutego 2025 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, rekomendując1 zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego durwalumab (Imfinzi), którego podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
19.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
25.05.2026
lek. Paulina Kalman
EGFR i immunoterapia w raku płuca płaskonabłonkowym: nowe podejście skojarzone z pimurutamabem
28.04.2026
lek. Paulina Kalman
Zarządzanie toksycznościami inhibitorów szlaku PI3K/AKT/mTOR w raku piersi – dane z badań III fazy i implikacje kliniczne
13.04.2026
lek. Paulina Kalman
Immunoterapia okołooperacyjna w międzybłoniaku opłucnej
16.03.2026
lek. Paulina Kalman
ORACLE – klonalny biomarker ekspresyjny, który przewiduje przeżycie w raku gruczołowym płuca
9.02.2026
Onkologia.edu.pl
Wytyczne ESMO dla raka niedrobnokomórkowego płuca we wczesnym i miejscowo zaawansowanym stadium
14.01.2026
lek. Paulina Kalman
