Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu
W dniu 27 lutego 2025 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, rekomendując1 zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego durwalumab (Imfinzi), którego podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
2 dni temu
lek. Paulina Kalman
Dato-DXd w raku płuca: eksperci definiują nowe zasady postępowania w przypadku toksyczności ADC
24.09.2026
lek. Paulina Kalman
DESTINY-Lung04: trastuzumab derukstekan może zmienić leczenie pierwszej linii HER2-mutowanego NDRP
16.04.2026
lek. Paulina Kalman
