Wybrany kalkulator

Czas podwojenia antygenu swoistego dla prostaty (PSADT)

Zalecane stosowanie:

Pacjenci z rakiem prostaty, którzy przeszli radykalną prostatektomię lub definitywną radioterapię i mają nawrót biochemiczny, definiowany jako potwierdzony poziom PSA ≥0,2 ng/mL po radykalnej prostatektomii lub potwierdzony wzrost PSA o ≥2 ng/mL powyżej najniższego poziomu PSA po radioterapii.

PSADT ma ograniczoną wartość w badaniach przesiewowych i diagnostyce raka prostaty.

U pacjentów z biochemicznym nawrotem raka prostaty PSADT:

• Przewiduje ryzyko przerzutów oraz ryzyko zgonu z powodu raka prostaty, gdy jest analizowany wraz z innymi czynnikami, takimi jak wynik Gleasona i czas do wystąpienia biochemicznego nawrotu.
• Pomaga zidentyfikować pacjentów bardziej narażonych na rozwój klinicznie istotnej choroby.
• Wspomaga dobór pacjentów do terapii ratunkowej miejscowej lub terapii deprywacji androgenowej.
• Pomaga w planowaniu wykorzystania oraz ustalaniu optymalnego terminu badań obrazowych.
• U pacjentów z chorobą M0 oporną na kastrację PSADT wspiera dobór strategii leczenia, takich jak obserwacja, terapia drugiej generacji antyandrogenami, inhibitory metabolizmu androgenów lub inne wtórne terapie hormonalne.
• Jest wykorzystywany przy ocenie kwalifikacji do badań klinicznych.