Durwalumab i tremelimumab z paklitakselem w leczeniu II linii pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka w oparciu o biomarkery- wyniki badania fazy Ib/II
Badanie wieloośrodkowe, jednoramienne fazy Ib/II NCT03751761 miało na celu ocenę bezpieczeństwa oraz skuteczności terapii skojarzonej durwalumabem, tremelimumabem i paklitakselem jako leczenia drugiej linii u pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem żołądka, dobranych na podstawie określonych biomarkerów. Celem fazy Ib było ustalenie dawki zalecanej do fazy II (ang. recommended phase 2 dose – RP2D), natomiast w fazie II – ocena obiektywnego odsetka odpowiedzi na leczenie (ang. objective response rate – ORR). W fazie II wymagano progresji choroby (ang. progressive disease – PD) w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu chemioterapii pierwszej linii.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
