Tarlatamab – nowy standard leczenia w nawrotowym drobnokomórkowym raku płuca. Wyniki badania DeLLphi-304 i pełne zatwierdzenie FDA
Food and Drug Administration (FDA) przyznała tarlatamabowi-dlle (Imdelltra) pełne, tradycyjne zatwierdzenie do leczenia dorosłych pacjentów z rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca (ES-SCLC), u których doszło do progresji choroby po wcześniejszej terapii opartej na platynie lub w trakcie jej trwania. Decyzja ta, ogłoszona w listopadzie 2025 roku, oznacza istotną zmianę w krajobrazie terapeutycznym SCLC – choroby znanej z agresywnego przebiegu, szybkich nawrotów i wyjątkowo złego rokowania. Podstawą zatwierdzenia stały się wyniki przełomowego badania fazy III DeLLphi-304, które po raz pierwszy wykazało wyższość terapii ukierunkowanej immunologicznie nad standardową chemioterapią w tej populacji chorych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
