¹⁷⁷Lu-DOTATATE – nowa nadzieja w leczeniu przerzutowych pheochromocytoma i paraganglioma

13 października 2025 /Nowotwory nadnerczy

¹⁷⁷Lu-DOTATATE – nowa nadzieja w leczeniu przerzutowych pheochromocytoma i paraganglioma

PK | Onkologia.edu.pl

Metastatyczne pheochromocytoma i paraganglioma (PPGL) należą do wyjątkowo rzadkich nowotworów wywodzących się z komórek chromochłonnych, które w zaawansowanym stadium mają bardzo niekorzystne rokowanie. Choroba pozostaje nieuleczalna, a mediana przeżycia całkowitego wynosi zaledwie około 6,7 roku, natomiast pięcioletnie przeżycie – 37%.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.