Przeżycie całkowite i długotrwałe bezpieczeństwo zastosowania ripretynibu u pacjentów z GIST w końcowej analizie badania INTRIGUE
W badaniu III fazy INTRIGUE (NCT03673501) dorośli z zaawansowanym nowotworem podścieliskowym przewodu pokarmowego (gastrointestinal stromal tumor – GIST) leczeni wcześniej imatynibem zostali losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do ripretynibu w dawce 150 mg 1x/dobę lub sunitynibu w dawce 50 mg 1x/dobę (4 tygodnie z następową przerwą na 2 tygodnie) bez możliwości zmiany ramienia terapeutycznego.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
