Daraxonrasib w raku trzustki: EMA przyspiesza ocenę leku, który w badaniu III fazy podwoił przeżycie

17 lipca 2026 / Rak trzustki i brodawki Vatera

Daraxonrasib w raku trzustki: EMA przyspiesza ocenę leku, który w badaniu III fazy podwoił przeżycie

Emil Zawieja

Europejska Agencja Leków (EMA) 7 lipca 2026 r. ogłosiła, że rozpoczyna etapowy przegląd daraxonrasibu – doustnego, wieloselektywnego inhibitora RAS, który w badaniu III fazy RASolute 302 niemal podwoił medianę przeżycia całkowitego chorych na wcześniej leczonego przerzutowego raka trzustki w porównaniu z chemioterapią. To pierwszy krok w kierunku rejestracji leku w Europie.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Emil Zawieja

Onkologia.edu.pl

Absolwent dziennikarstwa i komunikacji społecznej oraz produkcji medialnej na UMCS w Lublinie. Redaktor i autor działający na styku edukacji medycznej i komunikacji zdrowotnej, koncentrujący się na przekładaniu wiedzy klinicznej na przystępne treści dla pacjentów i ich bliskich.

Podobne artykuły