Regorafenib+irynotekan w II linii leczenia przerzutowego raka gruczołowego żołądka i przełyku – wyniki badania II fazy PRODIGE 58-UCGI35-REGIRI
W raku żołądka oraz połączenia żołądkowo-przełykowego z przerzutami (metastatic gastro-oesophageal adenocarcinoma – mGA) po niepowodzeniu leczenia I linii opartego na fluoropirymidynie i związkach platyny oceniano różne opcje terapeutyczne. Regorafenib (REGO), inhibitor kinaz tyrozynowych receptorów, wykazał obiecującą aktywność w leczeniu drugiej i trzeciej linii. W prospektywnym, randomizowanym badaniu II fazy PRODIGE58-UCGI35-REGIRI (NCT03722108) porównywano skuteczność i bezpieczeństwo REGO w skojarzeniu z irynotekanem (IRI) (ramię REGIRI) z monoterapią IRI (ramię IRI) u pacjentów z mGA po progresji choroby po I linii chemioterapii opartej na fluoropirymidynie i związku platyny lub nawrocie w okresie ≤6 miesięcy od zakończenia leczenia okołooperacyjnego.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
