Repotrectinib w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych z fuzjami NTRK: wyniki badania fazy 1/2 TRIDENT-1
Fuzje genów NTRK1/2/3 stanowią rzadkie, lecz istotne molekularne mechanizmy napędowe onkogenezy, obecne w około 0,7% nowotworów litych, przy znacznej zmienności między typami histologicznymi. Pomimo wysokiej skuteczności inhibitorów TRK pierwszej generacji, takich jak larotrektynib czy entrektynib, ich zastosowanie ogranicza rozwój nabytej oporności, często związanej z mutacjami w obrębie domeny kinazowej. Repotrectinib, inhibitor kinaz TRK/ROS1 nowej generacji o strukturze makrocyklicznej, został zaprojektowany w celu przezwyciężenia mechanizmów oporności oraz poprawy trwałości odpowiedzi terapeutycznej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
