Inhibitor pan-FGFR rogaratinib w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego z niedoborem SDH – wyniki badania II fazy
W większości nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (gastrointestinal stromal tumor – GIST) mutacje driverowe stanowią mutacje genów KIT lub PDGFRA. Jednak u ok. 10-15% chorych dochodzi do funkcjonalnej utraty aktywności kompleksu dehydrogenazy bursztynianowej (succinate dehydrogenase – SDH), czemu towarzyszy hipermetylacja DNA obejmująca cały genom, prowadząc do zaburzenia funkcji izolatorów genomowych, skutkując nieprawidłową ekspresją ligandów onkogennych FGF3 i FGF4 oraz aktywacją autokrynnej pętli sygnałowej zależnej od receptora 1 czynnika wzrostu fibroblastów (fibroblast growth factor receptor 1 – FGFR1).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
