FDA zatwierdziła vimseltinib w leczeniu objawowego guza olbrzymiokomórkowego ścięgnistego
14 lutego 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek vimseltinib (Romvimza) firmy Deciphera Pharmaceuticals w terapii dorosłych pacjentów z guzem olbrzymiokomórkowym ścięgnistym (TGCT), u których operacja mogłaby pogorszyć funkcjonowanie lub prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
11.09.2026
lek. Paulina Kalman
Martwica popromienna w OUN – nowe zalecenia EANO porządkują diagnostykę i leczenie
4.09.2026
Patrycja Pupiec
Nie działa u wszystkich, ale zmienia leczenie raka. Polska przyspiesza w immunoonkologii
31.08.2026
lek. Jakub Czarny
Romiplostym w leczeniu małopłytkowości indukowanej chemioterapią
27.07.2026
Katarzyna Pinkosz
Prof. Andrzej Rutkowski: Polska onkologia nie może bać się powiedzieć: „Sprawdzam”
25.06.2026
lek. Paulina Kalman
Tempo starzenia twarzy jako nieinwazyjny biomarker rokowania u chorych na nowotwory
18.06.2026
dr n. med. Mateusz Bilski
