FDA zatwierdziła vimseltinib w leczeniu objawowego guza olbrzymiokomórkowego ścięgnistego
14 lutego 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek vimseltinib (Romvimza) firmy Deciphera Pharmaceuticals w terapii dorosłych pacjentów z guzem olbrzymiokomórkowym ścięgnistym (TGCT), u których operacja mogłaby pogorszyć funkcjonowanie lub prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
23.06.2026
lek. Paulina Kalman
Rzucanie palenia jako element leczenia onkologicznego: model opt-out dla pacjentów z chorobą nowotworową
17.06.2026
lek. Paulina Kalman
Metylacja DNA z krwi jako biomarker odpowiedzi na immunoterapię inhibitorami punktów kontrolnych
18.05.2026
Informacja prasowa
Inwestycje w medycynę nuklearną są korzystne dla zdrowia publicznego i gospodarki
20.04.2026
lek. Paulina Kalman
Nowoczesne techniki obrazowania śródoperacyjnego – czy jesteśmy bliżej chirurgii „bez marginesu błędu”?
20.03.2026
Nauka w Polsce
20 projektów najmłodszych naukowców powalczy o reprezentowanie Polski w konkursie EUCYS
29.01.2026
Nauka w Polsce


