FDA zatwierdziła vimseltinib w leczeniu objawowego guza olbrzymiokomórkowego ścięgnistego
14 lutego 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek vimseltinib (Romvimza) firmy Deciphera Pharmaceuticals w terapii dorosłych pacjentów z guzem olbrzymiokomórkowym ścięgnistym (TGCT), u których operacja mogłaby pogorszyć funkcjonowanie lub prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
