FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
19.06.2026
Onkologia.edu.pl
OECI Oncology Days 2026 w Warszawie. Europejska debata o jakości opieki onkologicznej
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
OnkoTalks: kariera młodego onkologa, sztuczna inteligencja, nauka i przyszłość onkologii precyzyjnej
11.06.2026
Informacja prasowa
Eksperci NIO na ASCO 2026 - głos polskiej onkologii w globalnej dyskusji
1.04.2026
Onkologia.edu.pl
1 kwietnia została opublikowana lista leków refundowanych
10.03.2026
lek. Paulina Kalman
Nowa strategia prewencji nowotworów w zespole Lyncha – szczepionka neoantygenowa Nous-209
5.03.2026
Emil Zawieja
Lista Stu 2025 Pulsu Medycyny została ogłoszona
29.01.2026
Katarzyna Pinkosz


