FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
21.09.2026
Onkologia.edu.pl
Całościowa opieka nad pacjentem onkologicznym. Wnioski z The Summit on Cardio-Oncology Excellence 2026
3.09.2026
lek. Paulina Kalman
Mikrośrodowisko guza: dlaczego ma znaczenie dla immunoterapii nowotworów?
14.08.2026
Emil Zawieja
Wyszukiwarka programów lekowych – sprawdź kryteria i ośrodki realizujące leczenie
16.07.2026
Marta Kwaśnicka
Impact Factor 2025 w onkologii – polskie i zagraniczne czasopisma o najwyższym wskaźniku
23.06.2026
lek. Paulina Kalman
Rzucanie palenia jako element leczenia onkologicznego: model opt-out dla pacjentów z chorobą nowotworową
22.06.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Polska ekspertka na czele europejskiej organizacji. Prof. Iwona Ługowska Prezydentem OECI!
17.06.2026
lek. Paulina Kalman
