FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
