FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
18.06.2026
dr n. med. Mateusz Bilski
Jakość życia w badaniach nad nowotworami klatki piersiowej: czy dłuższy czas do progresji zawsze oznacza realną korzyść dla pacjenta?
11.06.2026
Informacja prasowa
Eksperci NIO na ASCO 2026 - głos polskiej onkologii w globalnej dyskusji
27.05.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Warszawska Konferencja Onkologiczna: Narodowy Instytut Onkologii i National Cancer Center w Wilnie podpiszą memorandum o współpracy
11.05.2026
Alina Kępka, Aleksandra Semeniuk-Wojtaś i in.
Sekwencja leczenia chorych na raka jelita grubego w stadium uogólnienia
19.03.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Zespół chirurgów w NIO usunął 20-kilogramowy guz
18.02.2026
Marta Kwaśnicka
