FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli
23 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek penpulimab-kcqx (firmy Akeso Biopharma) do stosowania razem z cisplatyną lub karboplatyną oraz gemcytabiną w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, który nie wykazuje cech rogowacenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
21.07.2026
Justyna Golian
Prof. Olli Carpen: czy populacyjne badania genetyczne staną się elementem profilaktyki?
22.06.2026
lek. Paulina Kalman
Predykcja zakrzepicy nowotworowej z wykorzystaniem uczenia maszynowego – analiza kohorty Vienna-CATS
11.05.2026
Onkologia.edu.pl
Środowisko naukowe apeluje o zwiększenie finansowania nauki do 3% PKB
7.05.2026
Onkologia.edu.pl
Polska aktualizacja wytycznych NCCN dotyczących raka piersi już gotowa
15.04.2026
Agnieszka Giannopoulos
Przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca: jak zalecenia ESMO zmieniają leczenie ukierunkowane molekularnie
24.03.2026
Ruch Onkologiczny PARS
Rusza nabór do Ogólnopolskiej Sieci Wolontariatu Onkologicznego
24.03.2026
Studenckie Onko-Forum
