FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli
23 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek penpulimab-kcqx (firmy Akeso Biopharma) do stosowania razem z cisplatyną lub karboplatyną oraz gemcytabiną w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, który nie wykazuje cech rogowacenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
18.06.2026
dr n. med. Mateusz Bilski
Jakość życia w badaniach nad nowotworami klatki piersiowej: czy dłuższy czas do progresji zawsze oznacza realną korzyść dla pacjenta?
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
Mikrobiom jelitowy w onkologii – dwie rozmowy z Young Oncologists Forum 2026
17.06.2026
lek. Paulina Kalman
Metylacja DNA z krwi jako biomarker odpowiedzi na immunoterapię inhibitorami punktów kontrolnych
11.06.2026
dr n. med. Małgorzata Osmola
Przełomowe wyniki leczenia raka trzustki – podsumowanie doniesień z Kongresu ASCO 2026
9.06.2026
lek. Paulina Kalman
Stabilność łącznika w koniugatach przeciwciało–lek (ADC): więcej nie zawsze znaczy lepiej
1.06.2026
Onkologia.edu.pl
Nowe kalkulatory CTCAE, MASCC i G8 dostępne w zakładce "Kalkulator Onkologa"
27.05.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Warszawska Konferencja Onkologiczna: Narodowy Instytut Onkologii i National Cancer Center w Wilnie podpiszą memorandum o współpracy
20.04.2026
lek. Paulina Kalman
