FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli
23 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek penpulimab-kcqx (firmy Akeso Biopharma) do stosowania razem z cisplatyną lub karboplatyną oraz gemcytabiną w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, który nie wykazuje cech rogowacenia.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
30.07.2026
lek. Paulina Kalman
SENOMAC: Czy zawsze potrzebujemy limfadenektomii pachowej po dodatnim węźle wartowniczym?
15.07.2026
Justyna Golian
Prof. Thierry Philip o roli OECI w rozwoju europejskiej onkologii
11.06.2026
dr n. med. Małgorzata Osmola
Przełomowe wyniki leczenia raka trzustki – podsumowanie doniesień z Kongresu ASCO 2026
3.06.2026
Onkologia.edu.pl
Jak postęp naukowy zmienia leczenie raka płuca? | Nowy odcinek OnkoTalks
15.05.2026
Informacja prasowa
