FDA zatwierdza niwolumab z ipilimumabem do leczenia nieoperacyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego
11 kwietnia 2025 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie niwolumabu (Opdivo, Bristol Myers Squibb) w skojarzeniu z ipilimumabem (Yervoy, Bristol Myers Squibb) w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
