Krótka strategia eskalacji dawki może poprawić osiągnięcie docelowej dawki adjuwantowego abemacyklibu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+, HER2– wysokiego ryzyka
Pierwotna analiza prospektywnego, jednoramiennego, fazy II badania TRADE wykazała, że strategia wczesnego stopniowego zwiększania dawki adjuwantowego abemacyklibu w połączeniu ze standardową adjuwantową terapią hormonalną może pomóc pacjentkom z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi węzłami chłonnymi, hormonozależnym (HR-dodatnim), HER2-ujemnym i wysokim ryzykiem nawrotu osiągnąć i utrzymać docelową dawkę abemacyklibu w ciągu 12 tygodni leczenia, przy niskim odsetku przerwań terapii.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
17.09.2026
lek. Paulina Kalman
ctDNA podczas leczenia neoadjuwantowego raka piersi – w kierunku oceny ryzyka w czasie rzeczywistym
10.09.2026
lek. Paulina Kalman
Sztuczna inteligencja w ocenie TILs – nowy kierunek diagnostyki raka piersi
3.08.2026
lek. Paulina Kalman
Durwalumab i trastuzumab derukstekan w HER2-low TNBC – obiecujące wyniki badania BEGONIA
24.07.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Deeskalacja leczenia neoadiuwantowego w HER2-dodatnim raku piersi: od badania neoCARHP do DAPHNe
23.06.2026
lek. Paulina Kalman



