Krótka strategia eskalacji dawki może poprawić osiągnięcie docelowej dawki adjuwantowego abemacyklibu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+, HER2– wysokiego ryzyka
Pierwotna analiza prospektywnego, jednoramiennego, fazy II badania TRADE wykazała, że strategia wczesnego stopniowego zwiększania dawki adjuwantowego abemacyklibu w połączeniu ze standardową adjuwantową terapią hormonalną może pomóc pacjentkom z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi węzłami chłonnymi, hormonozależnym (HR-dodatnim), HER2-ujemnym i wysokim ryzykiem nawrotu osiągnąć i utrzymać docelową dawkę abemacyklibu w ciągu 12 tygodni leczenia, przy niskim odsetku przerwań terapii.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
29.06.2026
Justyna Golian
FDA zatwierdza sacituzumab govitecan-hziy w pierwszej linii leczenia potrójnie ujemnego raka piersi
15.06.2026
lek. Paulina Kalman
Dato-DXd z durwalumabem w pierwszej linii leczenia zaawansowanego TNBC — wyniki badania BEGONIA
14.05.2026
lek. Paulina Kalman
AI w skriningu raka piersi
13.04.2026
lek. Paulina Kalman
ctDNA i aktywność receptora estrogenowego jako biomarkery odpowiedzi na giredestrant w zaawansowanym raku piersi
5.03.2026
lek. Paulina Kalman
EORTC QLQ-BR42: odświeżona miara jakości życia w raku piersi – co zmieniono i dlaczego to ma znaczenie
27.01.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Leczenie uzupełniające inhibitorami CDK4/6 we wczesnym raku HR+/HER2- piersi -praktyczne podejście do oceny ryzyka nawrotu i wyboru leczenia
22.01.2026
lek. Paulina Kalman
