Sacituzumab govitecan u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2-: randomizowane badanie kliniczne 3 fazy EVER-132-002
Sacituzumab govitecan (SG) znacząco poprawił przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS) w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi hormonozależnym, HER2-ujemnym (HR+HER2−) w globalnym badaniu TROPiCS-02. W badaniu tym udział Azjatek był ograniczony, przeprowadzono badanie EVER-132-002, którego celem było ocenienie skuteczności i bezpieczeństwa S) w porównaniu z chemioterapią u azjatyckich pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2−, które były wcześniej leczone terapią hormonalną i przynajmniej dwiema liniami chemioterapii.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
