Sacituzumab govitecan u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2-: randomizowane badanie kliniczne 3 fazy EVER-132-002
Sacituzumab govitecan (SG) znacząco poprawił przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS) w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi hormonozależnym, HER2-ujemnym (HR+HER2−) w globalnym badaniu TROPiCS-02. W badaniu tym udział Azjatek był ograniczony, przeprowadzono badanie EVER-132-002, którego celem było ocenienie skuteczności i bezpieczeństwa S) w porównaniu z chemioterapią u azjatyckich pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2−, które były wcześniej leczone terapią hormonalną i przynajmniej dwiema liniami chemioterapii.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
10.09.2026
Paulina Kalman
Sztuczna inteligencja w ocenie TILs – nowy kierunek diagnostyki raka piersi
11.08.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Nie każda pacjentka wymaga takiej samej kontroli. Nowe zalecenia ASCO dotyczące obserwacji po leczeniu raka piersi
31.07.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Ekspresja Trop-2 a skuteczność koniugatów przeciwciało-cytostatyk w przerzutowym raku piersi
21.07.2026
Paulina Kalman
INAVO120: Jak bezpiecznie stosować inawolisib w skojarzeniu z palbociclibem i fulwestrantem?
19.06.2026
lek. Paulina Kalman
