Sacituzumab govitecan u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2-: randomizowane badanie kliniczne 3 fazy EVER-132-002
Sacituzumab govitecan (SG) znacząco poprawił przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS) w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi hormonozależnym, HER2-ujemnym (HR+HER2−) w globalnym badaniu TROPiCS-02. W badaniu tym udział Azjatek był ograniczony, przeprowadzono badanie EVER-132-002, którego celem było ocenienie skuteczności i bezpieczeństwa S) w porównaniu z chemioterapią u azjatyckich pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2−, które były wcześniej leczone terapią hormonalną i przynajmniej dwiema liniami chemioterapii.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
15.06.2026
lek. Paulina Kalman
Dato-DXd z durwalumabem w pierwszej linii leczenia zaawansowanego TNBC — wyniki badania BEGONIA
11.06.2026
lek. Paulina Kalman
BRIDGE: czy transkryptomika i obraz histopatologiczny pozwolą przewidzieć odpowiedź na leczenie neoadiuwantowe raka piersi?
1.06.2026
lek. Paulina Kalman
Sacituzumab govitecan plus pembrolizumab w pierwszej linii leczenia PD-L1–dodatniego TNBC
14.05.2026
lek. Paulina Kalman
AI w skriningu raka piersi
20.04.2026
lek. Paulina Kalman
Modele przedkliniczne przerzutów raka piersi – możliwości i ograniczenia w kontekście klinicznym
13.04.2026
lek. Paulina Kalman
ctDNA i aktywność receptora estrogenowego jako biomarkery odpowiedzi na giredestrant w zaawansowanym raku piersi
27.01.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
