FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration), przyznała eftilagimod alfa status leku sierocego (ang. ODD, Orphan Drug Designation), w leczeniu mięsaków tkanek miękkich. To istotna informacja nie tylko z perspektywy rozwoju terapii w obszarze rzadkich nowotworów, ale i dlatego, że u podstaw tej decyzji znalazły się dane z badania prowadzonego z udziałem polskiego zespołu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
29.07.2026
Emil Zawieja
Dlaczego młodzi lekarze rezygnują z onkologii? | Nowy odcinek OnkoTalks
27.07.2026
Katarzyna Pinkosz
Prof. Andrzej Rutkowski: Polska onkologia nie może bać się powiedzieć: „Sprawdzam”
15.07.2026
Justyna Golian
Prof. Thierry Philip o roli OECI w rozwoju europejskiej onkologii
23.06.2026
lek. Paulina Kalman
Olaparib poza klasycznymi wskazaniami BRCA: sygnały aktywności w nowotworach z mutacjami BAP1, BARD1, BRIP1 i PALB2
9.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz



