FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration), przyznała eftilagimod alfa status leku sierocego (ang. ODD, Orphan Drug Designation), w leczeniu mięsaków tkanek miękkich. To istotna informacja nie tylko z perspektywy rozwoju terapii w obszarze rzadkich nowotworów, ale i dlatego, że u podstaw tej decyzji znalazły się dane z badania prowadzonego z udziałem polskiego zespołu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
19.06.2026
Onkologia.edu.pl
OECI Oncology Days 2026 w Warszawie. Europejska debata o jakości opieki onkologicznej
16.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
8.06.2026
Justyna Golian
Lubelski OnkoMaj – relacje cyfrowe już dostępne!
24.03.2026
Studenckie Onko-Forum
Studenckie Onko-Forum (SOF) 2026: Jubileusz, innowacje i nowy rozdział w edukacji onkologicznej
23.03.2026
Onkologia.edu.pl
Wspólne stanowisko PTO, PTGO i PTOK w sprawie hormonalnej terapii menopauzalnej
18.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz


