FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration), przyznała eftilagimod alfa status leku sierocego (ang. ODD, Orphan Drug Designation), w leczeniu mięsaków tkanek miękkich. To istotna informacja nie tylko z perspektywy rozwoju terapii w obszarze rzadkich nowotworów, ale i dlatego, że u podstaw tej decyzji znalazły się dane z badania prowadzonego z udziałem polskiego zespołu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.07.2026
Justyna Golian
1 lipca została opublikowana lista leków refundowanych
22.06.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Modele ogólnego przeznaczenia przewyższają specjalistyczne narzędzia AI w medycynie – wyniki badania Nature Medicine 2026
18.05.2026
lek. Paulina Kalman
Bi-specyficzne angażery limfocytów T – nowa generacja immunoterapii nowotworów
11.05.2026
Onkologia.edu.pl
Środowisko naukowe apeluje o zwiększenie finansowania nauki do 3% PKB
23.03.2026
Onkologia.edu.pl
Wspólne stanowisko PTO, PTGO i PTOK w sprawie hormonalnej terapii menopauzalnej
20.03.2026
Nauka w Polsce
20 projektów najmłodszych naukowców powalczy o reprezentowanie Polski w konkursie EUCYS
19.03.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Zespół chirurgów w NIO usunął 20-kilogramowy guz
18.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz
