FDA zatwierdziła kombinację sotorasibu i panitumumabu w leczeniu raka jelita grubego z mutacją KRAS G12C

5 lutego 2025 /Rak jelita grubego

FDA zatwierdziła kombinację sotorasibu i panitumumabu w leczeniu raka jelita grubego z mutacją KRAS G12C

Onkologia.edu.pl

16 stycznia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła substancje sotorasib (Lumykras, Amgen Inc.) oraz panitumumab (Vectibix, Amgen Inc.) w terapii dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC, metastatic Colorectal Cancer) z mutacją KRAS G12C.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.