FDA zatwierdziła kombinację sotorasibu i panitumumabu w leczeniu raka jelita grubego z mutacją KRAS G12C
16 stycznia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła substancje sotorasib (Lumykras, Amgen Inc.) oraz panitumumab (Vectibix, Amgen Inc.) w terapii dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC, metastatic Colorectal Cancer) z mutacją KRAS G12C.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
20.04.2026
Justyna Golian
Frukwintynib – Nowa opcja terapeutyczna dla pacjentów mCRC dostępna od 3 linii
16.04.2026
lek. Jakub Czarny
