Leczenie uzupełniające inhibitorami CDK4/6 we wczesnym raku HR+/HER2- piersi -praktyczne podejście do oceny ryzyka nawrotu i wyboru leczenia
Od 1 października 2025 roku w polskim programie lekowym w leczeniu uzupełniającym raka piersi luminalnego HER2-ujemnego (HR+/HER2-) dostępne są dwa inhibitory CDK4/6 (iCDK4/6): abemacyklib i rybocyklib. Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami ASCO, abemacyklib pozostaje preferowaną opcją u pacjentek spełniających kryteria badań monarchE oraz NATALEE, głównie ze względu na dłuższy okres obserwacji potwierdzający trwałą korzyść kliniczną, obejmującą także przeżycie całkowite oraz krótszy, dwuletni, czas leczenia w porównaniu z trzyletnią terapią rybocyklibem.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
18.09.2026
lek. Paulina Kalman
ELEVATE: czy elacestrant może stać się nową podstawą terapii hormonalnej po inhibitorach CDK4/6?
16.09.2026
lek. Paulina Kalman
Toksyczność przewodu pokarmowego podczas leczenia neratynibem i T-DM1 – pacjenci zgłaszają więcej objawów niż lekarze
10.09.2026
lek. Paulina Kalman
Sztuczna inteligencja w ocenie TILs – nowy kierunek diagnostyki raka piersi
28.08.2026
lek. Paulina Kalman
Hamowanie CDK2 w raku piersi opornym na inhibitory CDK4/6 – nowa droga ucieczki komórek nowotworowych?
8.06.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Najważniejsze doniesienia w raku piersi na ASCO 2026 w pigułce
28.05.2026
lek. Paulina Kalman
