Leczenie uzupełniające inhibitorami CDK4/6 we wczesnym raku HR+/HER2- piersi -praktyczne podejście do oceny ryzyka nawrotu i wyboru leczenia
Od 1 października 2025 roku w polskim programie lekowym w leczeniu uzupełniającym raka piersi luminalnego HER2-ujemnego (HR+/HER2-) dostępne są dwa inhibitory CDK4/6 (iCDK4/6): abemacyklib i rybocyklib. Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami ASCO, abemacyklib pozostaje preferowaną opcją u pacjentek spełniających kryteria badań monarchE oraz NATALEE, głównie ze względu na dłuższy okres obserwacji potwierdzający trwałą korzyść kliniczną, obejmującą także przeżycie całkowite oraz krótszy, dwuletni, czas leczenia w porównaniu z trzyletnią terapią rybocyklibem.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
