Leczenie uzupełniające inhibitorami CDK4/6 we wczesnym raku HR+/HER2- piersi -praktyczne podejście do oceny ryzyka nawrotu i wyboru leczenia
Od 1 października 2025 roku w polskim programie lekowym w leczeniu uzupełniającym raka piersi luminalnego HER2-ujemnego (HR+/HER2-) dostępne są dwa inhibitory CDK4/6 (iCDK4/6): abemacyklib i rybocyklib. Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami ASCO, abemacyklib pozostaje preferowaną opcją u pacjentek spełniających kryteria badań monarchE oraz NATALEE, głównie ze względu na dłuższy okres obserwacji potwierdzający trwałą korzyść kliniczną, obejmującą także przeżycie całkowite oraz krótszy, dwuletni, czas leczenia w porównaniu z trzyletnią terapią rybocyklibem.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.06.2026
lek. Paulina Kalman
Sacituzumab govitecan plus pembrolizumab w pierwszej linii leczenia PD-L1–dodatniego TNBC
22.04.2026
lek. Paulina Kalman
Redukcja dawki palbocyklibu do 100 mg w HR+/HER2− raku piersi – wpływ na neutropenię i skuteczność w badaniu TBCRC 035
9.03.2026
lek. Paulina Kalman
Skład ciała jako predyktor toksyczności i odpowiedzi na trastuzumab derukstekan (T-DXd) w przerzutowym raku piersi
11.02.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Kiedy leczenie przeciwnowotworowe przestaje być korzyścią: trudne decyzje terapeutyczne u pacjentek w końcowej fazie mTNBC
3.02.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
