Sacituzumab govitecan u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2-: randomizowane badanie kliniczne 3 fazy EVER-132-002
Sacituzumab govitecan (SG) znacząco poprawił przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS) w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi hormonozależnym, HER2-ujemnym (HR+HER2−) w globalnym badaniu TROPiCS-02. W badaniu tym udział Azjatek był ograniczony, przeprowadzono badanie EVER-132-002, którego celem było ocenienie skuteczności i bezpieczeństwa S) w porównaniu z chemioterapią u azjatyckich pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+HER2−, które były wcześniej leczone terapią hormonalną i przynajmniej dwiema liniami chemioterapii.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
29.06.2026
Justyna Golian
FDA zatwierdza sacituzumab govitecan-hziy w pierwszej linii leczenia potrójnie ujemnego raka piersi
15.06.2026
lek. Paulina Kalman
Dato-DXd z durwalumabem w pierwszej linii leczenia zaawansowanego TNBC — wyniki badania BEGONIA
8.06.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Najważniejsze doniesienia w raku piersi na ASCO 2026 w pigułce
28.05.2026
lek. Paulina Kalman
Czy krótka terapia hormonalna przed operacją może pomóc uniknąć chemioterapii w raku piersi?
18.05.2026
lek. Paulina Kalman
