Testy genetyczne i rokowanie w nawrotowym niedrobnokomórkowym raku płuca po leczeniu chirurgicznym – wnioski z analizy klinicznej
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) pozostaje główną przyczyną zgonów onkologicznych na świecie, a mimo radykalnego leczenia chirurgicznego nawroty występują u około 30-50% pacjentów. W erze terapii celowanych i immunoterapii identyfikacja mutacji kierujących (driver mutations) stała się kluczowa dla doboru leczenia. W tym kontekście szczególnego znaczenia nabierają testy wielogenowe (NGS), które umożliwiają jednoczesną analizę wielu zaburzeń molekularnych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
![Obrazowanie aktywacji NRF2 w niedrobnokomórkowym raku płuca przy użyciu [18F]FSPG...](/uploads/artykuly/pluco-bil12.jpg)
