Tarlatamab – nowy standard leczenia w nawrotowym drobnokomórkowym raku płuca. Wyniki badania DeLLphi-304 i pełne zatwierdzenie FDA
Food and Drug Administration (FDA) przyznała tarlatamabowi-dlle (Imdelltra) pełne, tradycyjne zatwierdzenie do leczenia dorosłych pacjentów z rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca (ES-SCLC), u których doszło do progresji choroby po wcześniejszej terapii opartej na platynie lub w trakcie jej trwania. Decyzja ta, ogłoszona w listopadzie 2025 roku, oznacza istotną zmianę w krajobrazie terapeutycznym SCLC – choroby znanej z agresywnego przebiegu, szybkich nawrotów i wyjątkowo złego rokowania. Podstawą zatwierdzenia stały się wyniki przełomowego badania fazy III DeLLphi-304, które po raz pierwszy wykazało wyższość terapii ukierunkowanej immunologicznie nad standardową chemioterapią w tej populacji chorych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
27.07.2026
Paulina Kalman
OCEANUS: kiedy radioterapia i immunoterapia działają najlepiej razem w zaawansowanym NDRP?
14.07.2026
Paulina Kalman
Dlaczego immunoterapia przestaje działać? Odpowiedź może kryć się w metabolizmie żelaza
22.06.2026
lek. Paulina Kalman
Progresja mózgowa w drobnokomórkowym raku płuca – kiedy nie zmieniać skutecznego leczenia?
29.05.2026
lek. Paulina Kalman
Pembrolizumab okołooperacyjnie w niedrobnokomórkowym raku płuca – co pokazuje 5-letnia obserwacja badania KEYNOTE-671?
4.05.2026
lek. Paulina Kalman
Jak tislelizumab wypada na tle innych inhibitorów PD-1 w raku płuca? Wnioski z analizy sieciowej
24.03.2026
lek. Paulina Kalman
