Zanidatamab w połączeniu z tislelizumabem lub bez niego w leczeniu raka żołądka i przełyku z ekspresją HER2 – wyniki badania III fazy HERIZON-GEA-01
Zanidatamab, bispecyficzne przeciwciało skierowane przeciwko HER2, wykazał obiecującą skuteczność oraz akceptowalny profil bezpieczeństwa w leczeniu I linii chorych z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka i przełyku HER2+ w badaniach II fazy. Korzystne wyniki uzyskano zarówno w skojarzeniu z chemioterapią, jak i z chemioterapią oraz tislelizumabem. Przeprowadzono otwarte, randomizowane badanie III fazy HERIZON-GEA-01 (NCT05152147), w którym wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka/przełyku HER2+ (zweryfikowanym centralnie) przydzielono w stosunku 1:1:1 do jednej z 3 grup terapeutycznych: zanidatamab z tislelizumabem i chemioterapią (CHT; CAPOX (89,5%) lub 5-fluorouracyl +cisplatyna – z możliwością zakończenia chemioterapii po 6 cyklach), zanidatamab z CHT lub trastuzumab z CHT. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi były przeżycie wolne od progresji (progression-free survival – PFS) oraz przeżycie całkowite (overall survival – OS).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
