Neoadiuwantowa terapia anty-PD-1 w monoterapii lub w połączeniu z anty-TIGIT lub wirusem onkolitycznym w resekcyjnym czerniaku w stadium IIIB–D: badanie fazy 1/2
Badanie KEYMAKER-U02 to wieloośrodkowe, globalne, adaptacyjne badanie fazy 1/2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo neoadiuwantowego stosowania pembrolizumabu w monoterapii oraz w połączeniu z vibostolimabem (anty-TIGIT) lub gebasaxturevem (wirusem onkolitycznym) u pacjentów z resekcyjnym czerniakiem w stadium IIIB–D. Celem badania było określenie odpowiedzi patologicznej oraz ocena profilu bezpieczeństwa różnych schematów terapeutycznych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
