FDA zatwierdza nową zmodyfikowaną immunoterapię wirusową dla pacjentów z opornym na leczenie zaawansowanym czerniakiem

14 września 2026 / Czerniaki

FDA zatwierdza nową zmodyfikowaną immunoterapię wirusową dla pacjentów z opornym na leczenie zaawansowanym czerniakiem

Andrew Lockley

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała w trybie przyspieszonym zgodę na stosowanie leku Tudriqev (vusolimogene oderparepvec-wtpg) – genetycznie zmodyfikowanej onkolitycznej terapii wirusowej przeznaczonej do leczenia zaawansowanego, opornego na leczenie czerniaka. Tudriqev jest wskazany w skojarzeniu z niwolumabem w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym, zaawansowanym czerniakiem skóry, u których nastąpiła progresja choroby podczas wcześniejszego stosowania schematu opartego na przeciwciałach blokujących receptor programowanej śmierci komórki 1 (PD-1).

Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.

Dodaj w Google

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Andrew Lockley

Student VI roku kierunku lekarskiego Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Jego zainteresowania naukowe obejmują przede wszystkim onkologię oraz choroby zakaźne ze szczególnym uwzględnieniem ich wpływu na procesy kancerogenezy. Zawodowo związany z pracownią polisomnografii Szpitala Czerniakowskiego w Warszawie.

Podobne artykuły