Niedobór DPD - FDA nawołuje do informowania o konsekwencjach wynikających z przyjmowania leków przeciwnowotworowych
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) poinformowała o niedawnych zmianach w etykietowaniu produktów kapecytabiny i fluorouracylu (5-FU). Przyjmowanie tych preparatów w przypadku niedoboru dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) jest niebezpieczne dla zdrowia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
