Zarządzanie toksycznościami inhibitorów szlaku PI3K/AKT/mTOR w raku piersi – dane z badań III fazy i implikacje kliniczne

28 kwietnia 2026 / Rak płuca

Zarządzanie toksycznościami inhibitorów szlaku PI3K/AKT/mTOR w raku piersi – dane z badań III fazy i implikacje kliniczne

lek. Paulina Kalman

Szlak PI3K/AKT/mTOR odgrywa kluczową rolę w regulacji wzrostu komórkowego, metabolizmu oraz przeżycia komórek nowotworowych, a jego deregulacja występuje u około 35–40% pacjentek z hormonozależnym rakiem piersi, najczęściej w wyniku mutacji PIK3CA. Wprowadzenie inhibitorów tego szlaku, takich jak everolimus, alpelisib, capivasertib czy inavolisib, istotnie poprawiło wyniki leczenia w zaawansowanym raku piersi, jednak ich stosowanie wiąże się z charakterystycznym profilem toksyczności, który w praktyce klinicznej wymaga aktywnego monitorowania oraz wczesnej interwencji.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

lek. Paulina Kalman

Podobne artykuły

EGFR i immunoterapia w raku płuca płaskonabłonkowym: nowe podejście skojarzone z...

25.05.2026
lek. Paulina Kalman

Tarlatamab – nowy standard leczenia w nawrotowym drobnokomórkowym raku płuca. Wyniki badania DeLLphi-304 i pełne zatwierdzenie FDA

13.01.2026
dr n. med. Mateusz Bilski

Skojarzona radiochemioterapia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w III stopniu zaawansowania klinicznego — rekomendacje PGRP, PTOK, PTRO, PTP i PTChP wobec diagnostyki, zasad kwalifikacji i leczenia - komentarz eksperta z ramienia PTRO

Zarządzanie toksycznościami inhibitorów szlaku PI3K/AKT/mTOR w raku piersi – dane z badań III fazy i implikacje kliniczne

EGFR i immunoterapia w raku płuca płaskonabłonkowym: nowe podejście skojarzone z pimurutamabem

KRAS G12V w raku płuca: między biologią palenia a skutecznością immunoterapii

Czy można uniknąć biopsji? Jak sztuczna inteligencja pomaga odróżnić łagodne i złośliwe guzki płuca

Amivantamab + lazertinib vs osimertinib – czy zmienia się standard leczenia EGFR-mutowanego NSCLC?

Ultraczułe wykrywanie ctDNA przed operacją w raku płuca – czy możemy lepiej przewidywać rokowanie w stadium wczesnym?

Analiza koszt-efektywności jednorazowego TK górnej jamy brzusznej w programie badań przesiewowych raka płuca

Tarlatamab – nowy standard leczenia w nawrotowym drobnokomórkowym raku płuca. Wyniki badania DeLLphi-304 i pełne zatwierdzenie FDA

Skojarzona radiochemioterapia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w III stopniu zaawansowania klinicznego — rekomendacje PGRP, PTOK, PTRO, PTP i PTChP wobec diagnostyki, zasad kwalifikacji i leczenia - komentarz eksperta z ramienia PTRO