Zarządzanie toksycznościami inhibitorów szlaku PI3K/AKT/mTOR w raku piersi – dane z badań III fazy i implikacje kliniczne
Szlak PI3K/AKT/mTOR odgrywa kluczową rolę w regulacji wzrostu komórkowego, metabolizmu oraz przeżycia komórek nowotworowych, a jego deregulacja występuje u około 35–40% pacjentek z hormonozależnym rakiem piersi, najczęściej w wyniku mutacji PIK3CA. Wprowadzenie inhibitorów tego szlaku, takich jak everolimus, alpelisib, capivasertib czy inavolisib, istotnie poprawiło wyniki leczenia w zaawansowanym raku piersi, jednak ich stosowanie wiąże się z charakterystycznym profilem toksyczności, który w praktyce klinicznej wymaga aktywnego monitorowania oraz wczesnej interwencji.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
