Zastosowanie PEG-ylowanej liposomalnej doksorubicyny u pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi guzami desmoidalnymi – wyniki badania III fazy

10 lipca 2026 / Mięsaki tkanek miękkich

Zastosowanie PEG-ylowanej liposomalnej doksorubicyny u pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi guzami desmoidalnymi – wyniki badania III fazy

Jakub Czarny

Zaawansowane i oporne guzy desmoidalne (desmoid tumors – DT) w dalszym ciągu stanowią wyzwanie terapeutyczne i wymagają dalszego poszukiwania nowych opcji leczenia. Z tego powodu w ramach randomizowanego 2:1, podwójnie zaślepionego badania III fazy oceniano skuteczność i bezpieczeństwa zastosowania PEG-ylowanej liposomalnej doksorubicyny (PLD; 50 mg/m2 i.v. co 4 tyg. – 6 cykli) w leczeniu pacjentów z takim rozpoznaniem w porównaiu z placebo. Dopuszczono możliwość przejścia z placebo na PLD w przypadku progresji choroby.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Partnerzy
BeOne
Takeda
Novartis