Nowa rola badań genetycznych genów BRCA1/2 w onkologii
O tym, dlaczego odchodzi się od testowania pojedynczych mutacji na rzecz sekwencjonowania całych genów, opowiada dr hab. n. med. Małgorzata Oczko-Wojciechowska, kierownik Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO – PIB, oddział w Gliwicach
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
23.09.2026
lek. Paulina Kalman
HR+/HER2-low rak piersi w praktyce klinicznej: z każdą kolejną linią leczenia kontrola choroby wyraźnie się skraca
16.09.2026
lek. Paulina Kalman
Toksyczność przewodu pokarmowego podczas leczenia neratynibem i T-DM1 – pacjenci zgłaszają więcej objawów niż lekarze
24.07.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Deeskalacja leczenia neoadiuwantowego w HER2-dodatnim raku piersi: od badania neoCARHP do DAPHNe
21.07.2026
lek. Paulina Kalman
INAVO120: Jak bezpiecznie stosować inawolisib w skojarzeniu z palbociclibem i fulwestrantem?
29.06.2026
Justyna Golian
FDA zatwierdza palbocyklib w leczeniu podtrzymującym HR+/HER2+ zaawansowanego raka piersi
17.04.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
