Toksyczność przewodu pokarmowego podczas leczenia neratynibem i T-DM1 – pacjenci zgłaszają więcej objawów niż lekarze
Objawy niepożądane zgłaszane bezpośrednio przez pacjentów mogą znacząco różnić się od tych rejestrowanych przez lekarzy w ramach standardowej oceny bezpieczeństwa leczenia. Pokazuje to analiza badania TBCRC 022 dotyczącego stosowania neratynibu w skojarzeniu z ado-trastuzumabem emtanzyną (T-DM1) u chorych na HER2-dodatniego raka piersi z przerzutami do mózgu.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
22.09.2026
lek. Paulina Kalman
HERTHENA-Breast02: czy połączenie dwóch ADC może poprawić leczenie HR+/HER2-low raka piersi?
17.09.2026
lek. Paulina Kalman
ctDNA podczas leczenia neoadjuwantowego raka piersi – w kierunku oceny ryzyka w czasie rzeczywistym
11.08.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Nie każda pacjentka wymaga takiej samej kontroli. Nowe zalecenia ASCO dotyczące obserwacji po leczeniu raka piersi
15.06.2026
lek. Paulina Kalman
Dato-DXd z durwalumabem w pierwszej linii leczenia zaawansowanego TNBC — wyniki badania BEGONIA
14.05.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
