FDA zatwierdziła fam-trastuzumab deruxtecan-nxki do leczenia nieoperacyjnego lub metastatycznego raka piersi
27 stycznia 2025 roku, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek Enhertu, zawierający substancję fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, opracowaną przez Daiichi Sankyo, Inc. Lek stosowany jest do leczenia nieoperacyjnego lub metastatycznego raka piersi HR-dodatniego, HER2-niskiego (IHC 1+ lub IHC 2+/ISH-) lub HER2-ultraniskiego (IHC 0 z barwieniem błonowym), który nie reagował na jedną lub więcej zastosowanych terapii hormonalnych w stadium metastatycznym i został określony za pomocą testu zatwierdzonego przez FDA.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
