Pembrolizumab w połączeniu z chemioterapią we wczesnym raku piersi wysokiego ryzyka ER+ HER2- – wyniki badania III fazy KEYNOTE-756
Podwójnie zaślepione badanie III fazy KEYNOTE-756 (NCT03725059) z randomizacją 1:1 i kontrolą placebo sprawdzało u pacjentek z inwazyjnym przewodowym wczesnym rakiem piersi ER+HER2- (T1c-2 (≥2 cm), cN1-2 lub T3-4, cN0-2) dodanie pembrolizumabu (200 mg co 3 tygodnie) lub placebo do neoadjuwantowej chemioterapii (paklitaksel co tydzień przez 12 tygodni, następnie 4 cykle doksorubicyny lub epirubicyny z cyklofosfamidem co 2 lub 3 tygodnie).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
24.07.2026
Dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Deeskalacja leczenia neoadiuwantowego w HER2-dodatnim raku piersi: od badania neoCARHP do DAPHNe
7.07.2026
Paulina Kalman
ctDNA wykrywa nawrót raka piersi nawet 20 miesięcy wcześniej. Wyniki badania ALIENOR
1.06.2026
lek. Paulina Kalman
Sacituzumab govitecan plus pembrolizumab w pierwszej linii leczenia PD-L1–dodatniego TNBC
6.05.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Od markera oporności do celu terapeutycznego - konsensus ekspertów dotyczący mutacji PIK3CA w zaawansowanym raku piersi HR+/HER2−
22.04.2026
lek. Paulina Kalman
Redukcja dawki palbocyklibu do 100 mg w HR+/HER2− raku piersi – wpływ na neutropenię i skuteczność w badaniu TBCRC 035
19.03.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
