EGFR exon 20 i deregulacja HER2 w NSCLC: Rzadkie podtypy raka płuca wkraczają w nową erę terapii celowanych
Rzadkie zmiany genomowe w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC) przestały być jedynie ciekawostką molekularną. Coraz częściej wpływają na wybór leczenia, projektowanie badań klinicznych, strategie sekwencjonowania terapii oraz przyszłość medycyny precyzyjnej w onkologii klatki piersiowej. Nowy artykuł przeglądowy opublikowany w czasopiśmie Cancers omawia dwie szczególnie wymagające grupy molekularne: NSCLC z insercjami w eksonie 20 genu EGFR oraz NSCLC z deregulacją HER2, obejmującą mutacje HER2, amplifikację genu i nadekspresję białka. Zmiany te występują u niewielkiego odsetka chorych na NSCLC, jednak ich znaczenie kliniczne gwałtownie wzrosło. Powód jest prosty – nowe terapie celowane oraz koniugaty przeciwciało–lek (ADC) zaczynają zmieniać krajobraz leczenia, który jeszcze niedawno był zdominowany przez chemioterapię.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
24.09.2026
lek. Paulina Kalman
DESTINY-Lung04: trastuzumab derukstekan może zmienić leczenie pierwszej linii HER2-mutowanego NDRP
20.05.2026
lek. Paulina Kalman
Przerzuty do mózgu w raku płuca – jak medycyna personalizowana zmienia podejście do leczenia
19.05.2026
lek. Paulina Kalman
Czy można uniknąć biopsji? Jak sztuczna inteligencja pomaga odróżnić łagodne i złośliwe guzki płuca
15.05.2026
lek. Paulina Kalman



