Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu
W dniu 27 lutego 2025 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, rekomendując1 zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego durwalumab (Imfinzi), którego podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
