Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu
W dniu 27 lutego 2025 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, rekomendując1 zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego durwalumab (Imfinzi), którego podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.10.2026
lek. Paulina Kalman
Dato-DXd w raku płuca: eksperci definiują nowe zasady postępowania w przypadku toksyczności ADC
27.07.2026
lek. Paulina Kalman
OCEANUS: kiedy radioterapia i immunoterapia działają najlepiej razem w zaawansowanym NDRP?
19.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
21.05.2026
lek. Paulina Kalman
Czy sztuczna inteligencja może poprawić jakość danych w onkologii? Analiza wieloośrodkowego badania w raku płuca
30.04.2026
lek. Paulina Kalman
Zakrzepica żylna u pacjentów z rakiem płuca – częstość, czynniki ryzyka i znaczenie kliniczne
16.04.2026
lek. Paulina Kalman
