Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu
W dniu 27 lutego 2025 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, rekomendując1 zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego durwalumab (Imfinzi), którego podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
24.07.2026
Karolina Słotosch
FDA zatwierdza zidesamtinib we wcześniej leczonym ROS1+ NSCLC
20.05.2026
lek. Paulina Kalman
Przerzuty do mózgu w raku płuca – jak medycyna personalizowana zmienia podejście do leczenia
30.04.2026
lek. Paulina Kalman
Zakrzepica żylna u pacjentów z rakiem płuca – częstość, czynniki ryzyka i znaczenie kliniczne
15.04.2026
lek. Paulina Kalman
Amivantamab + lazertinib vs osimertinib – czy zmienia się standard leczenia EGFR-mutowanego NSCLC?
30.03.2026
lek. Paulina Kalman
Taletrectinib w leczeniu ROS1-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca – wyniki badań TRUST-I i TRUST-II
24.03.2026
lek. Paulina Kalman
ARTS – aumolertynib w leczeniu uzupełniającym po resekcji EGFR-dodatniego NDRP
16.03.2026
lek. Paulina Kalman
