Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu

18 kwietnia 2025 / Rak płuca

Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu

W dniu 27 lutego 2025 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozytywną opinię, rekomendując¹ zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego durwalumab (Imfinzi), którego podmiotem odpowiedzialnym jest AstraZeneca AB.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Onkologia.edu.pl

Podobne artykuły

24.06.2026
lek. Paulina Kalman

Taletrectinib w leczeniu ROS1-dodatniego raka płuca – aktualizacja wyników badania TRUST-I

10.06.2026
lek. Paulina Kalman

Allelospecyficzne różnice biologiczne pomiędzy mutacjami KRAS G12C i KRAS G12D jako determinanty immunogenności i odpowiedzi terapeutycznej w gruczolakoraku płuca

Pembrolizumab okołooperacyjnie w niedrobnokomórkowym raku płuca – co pokazuje 5-letnia...

29.05.2026
lek. Paulina Kalman

Podwójne uderzenie w mechanizmy oporności: savolitinib + osimertinib w MET-zależnej progresji po leczeniu pierwszej linii

19.01.2026
lek. Paulina Kalman

Molekularne determinanty skuteczności sotorasibu w raku płuca z mutacją KRAS G12C – podsumowanie najnowszych danych z badań CodeBreaK

15.01.2026
lek. Paulina Kalman

Durwalumab (Imfinzi) z pozytywną opinią CHMP w leczeniu resekcyjnego NSCLC wysokiego ryzyka nawrotu

Taletrectinib w leczeniu ROS1-dodatniego raka płuca – aktualizacja wyników badania TRUST-I

Allelospecyficzne różnice biologiczne pomiędzy mutacjami KRAS G12C i KRAS G12D jako determinanty immunogenności i odpowiedzi terapeutycznej w gruczolakoraku płuca

Pembrolizumab okołooperacyjnie w niedrobnokomórkowym raku płuca – co pokazuje 5-letnia obserwacja badania KEYNOTE-671?

PACIFIC-9 – czy można poprawić wyniki leczenia w nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym raku płuca w stadium III?

Czy mikrobiota jelitowa może zwiększyć skuteczność immunoterapii? Wyniki badania FMT-LUMINate

Podwójne uderzenie w mechanizmy oporności: savolitinib + osimertinib w MET-zależnej progresji po leczeniu pierwszej linii

Molekularne determinanty skuteczności sotorasibu w raku płuca z mutacją KRAS G12C – podsumowanie najnowszych danych z badań CodeBreaK

Ifinatamab derukstekan w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozsiewu – analiza wyników badania IDeate-Lung01