FDA zatwierdziła terapię skojarzoną niwolumabu z ipilimumabem w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego
11 kwietnia 2025 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb Company) z ipilimumabem (Yervoy, Bristol Myers Squibb Company) do leczenia pierwszej linii, u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym HCC (ang. hepatocellular carcinoma).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
