Testy genetyczne i rokowanie w nawrotowym niedrobnokomórkowym raku płuca po leczeniu chirurgicznym – wnioski z analizy klinicznej
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) pozostaje główną przyczyną zgonów onkologicznych na świecie, a mimo radykalnego leczenia chirurgicznego nawroty występują u około 30-50% pacjentów. W erze terapii celowanych i immunoterapii identyfikacja mutacji kierujących (driver mutations) stała się kluczowa dla doboru leczenia. W tym kontekście szczególnego znaczenia nabierają testy wielogenowe (NGS), które umożliwiają jednoczesną analizę wielu zaburzeń molekularnych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
28.04.2026
lek. Paulina Kalman
Zarządzanie toksycznościami inhibitorów szlaku PI3K/AKT/mTOR w raku piersi – dane z badań III fazy i implikacje kliniczne
12.03.2026
lek. Paulina Kalman
Obrazowanie aktywacji NRF2 w niedrobnokomórkowym raku płuca przy użyciu [18F]FSPG PET
4.02.2026
lek. Paulina Kalman
Sztuczna inteligencja przewiduje nawroty raka płuca lepiej niż klasyczne systemy TNM – nowe dane z ESMO 2025
15.01.2026
lek. Paulina Kalman
Ifinatamab derukstekan w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozsiewu – analiza wyników badania IDeate-Lung01
14.01.2026
lek. Paulina Kalman


