FDA zatwierdziła cabozantynib w leczeniu pNET i epNET
26 marca 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z neuroendokrynnym nowotworem trzustki pNet (ang. pancreatic neuroendocrine tumor) i neuroendokrynnym nowotworem pozatrzustkowym epNET (ang. extra-pancreatic neuroendocrine tumor).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
23.07.2026
Paulina Kalman
Leki GLP-1 a rak płuca – co naprawdę pokazują dane z ASCO 2026?
15.07.2026
Justyna Golian
Prof. Thierry Philip o roli OECI w rozwoju europejskiej onkologii
26.06.2026
lek. Paulina Kalman
Terapia ukierunkowana na przerzuty w oligometastatycznych guzach litych – wyniki badania EXTEND
25.06.2026
lek. Paulina Kalman
Tempo starzenia twarzy jako nieinwazyjny biomarker rokowania u chorych na nowotwory
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
OnkoTalks: kariera młodego onkologa, sztuczna inteligencja, nauka i przyszłość onkologii precyzyjnej
3.06.2026
Onkologia.edu.pl
Jak postęp naukowy zmienia leczenie raka płuca? | Nowy odcinek OnkoTalks
20.03.2026
Nauka w Polsce
