FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration), przyznała eftilagimod alfa status leku sierocego (ang. ODD, Orphan Drug Designation), w leczeniu mięsaków tkanek miękkich. To istotna informacja nie tylko z perspektywy rozwoju terapii w obszarze rzadkich nowotworów, ale i dlatego, że u podstaw tej decyzji znalazły się dane z badania prowadzonego z udziałem polskiego zespołu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
19.06.2026
Onkologia.edu.pl
OECI Oncology Days 2026 w Warszawie. Europejska debata o jakości opieki onkologicznej
1.06.2026
Onkologia.edu.pl
Nowe kalkulatory CTCAE, MASCC i G8 dostępne w zakładce "Kalkulator Onkologa"
8.04.2026
lek. Paulina Kalman
TrialMatchAI – czy sztuczna inteligencja może realnie przyspieszyć kwalifikację pacjentów do badań klinicznych?
24.03.2026
Studenckie Onko-Forum
Studenckie Onko-Forum (SOF) 2026: Jubileusz, innowacje i nowy rozdział w edukacji onkologicznej
20.03.2026
Nauka w Polsce
20 projektów najmłodszych naukowców powalczy o reprezentowanie Polski w konkursie EUCYS
18.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz
