FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration), przyznała eftilagimod alfa status leku sierocego (ang. ODD, Orphan Drug Designation), w leczeniu mięsaków tkanek miękkich. To istotna informacja nie tylko z perspektywy rozwoju terapii w obszarze rzadkich nowotworów, ale i dlatego, że u podstaw tej decyzji znalazły się dane z badania prowadzonego z udziałem polskiego zespołu.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
26.08.2026
Gdański Uniwersytet Medyczny
Od podejrzenia nowotworu do opieki po leczeniu – cykl interdyscyplinarnych konferencji onkologicznych w Gdańsku
25.08.2026
lek. Paulina Kalman
Czy ctDNA może przewidywać zarówno skuteczność, jak i toksyczność immunoterapii?
27.07.2026
Katarzyna Pinkosz
Prof. Andrzej Rutkowski: Polska onkologia nie może bać się powiedzieć: „Sprawdzam”
25.06.2026
lek. Paulina Kalman
Tempo starzenia twarzy jako nieinwazyjny biomarker rokowania u chorych na nowotwory
24.06.2026
Onkologia.edu.pl
Dlaczego tak trudno mówić o śmierci w medycynie? | Nowy odcinek OnkoTalks
11.06.2026
dr n. med. Małgorzata Osmola
