FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration), przyznała eftilagimod alfa status leku sierocego (ang. ODD, Orphan Drug Designation), w leczeniu mięsaków tkanek miękkich. To istotna informacja nie tylko z perspektywy rozwoju terapii w obszarze rzadkich nowotworów, ale i dlatego, że u podstaw tej decyzji znalazły się dane z badania prowadzonego z udziałem polskiego zespołu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
18.06.2026
Onkologia.edu.pl
Granty NCN dla onkologii guzów litych: od mikrośrodowiska nowotworu po nowe nośniki leków
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
OnkoTalks: kariera młodego onkologa, sztuczna inteligencja, nauka i przyszłość onkologii precyzyjnej
16.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
29.05.2026
Adam Wdowiak
Immunoterapia ratuje życie. Od przełomu naukowego do codziennej praktyki
11.05.2026
Alina Kępka, Aleksandra Semeniuk-Wojtaś i in.
Sekwencja leczenia chorych na raka jelita grubego w stadium uogólnienia
20.04.2026
lek. Paulina Kalman
