FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration), przyznała eftilagimod alfa status leku sierocego (ang. ODD, Orphan Drug Designation), w leczeniu mięsaków tkanek miękkich. To istotna informacja nie tylko z perspektywy rozwoju terapii w obszarze rzadkich nowotworów, ale i dlatego, że u podstaw tej decyzji znalazły się dane z badania prowadzonego z udziałem polskiego zespołu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
