FDA rozszerza wskazanie dla Pluvicto w leczeniu przerzutowego, opornego na kastrację raka prostaty
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazanie dla Lutetu Lu 177 wipiwotydu-tetraksetanu (Pluvicto, Novartis Pharmaceuticals Corporation). Lek ten może być stosowany u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację (mCRPC), wykazującym ekspresję antygenu błony komórkowej swoistego dla prostaty (PSMA), u których zastosowano terapię inhibiotorami szlaku receptora androgenowego (ARPI) i którzy są kwalifikowani do opóźnienia chemioterapii opartej na taksanach.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
