FDA rozszerza wskazanie dla Pluvicto w leczeniu przerzutowego, opornego na kastrację raka prostaty
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazanie dla Lutetu Lu 177 wipiwotydu-tetraksetanu (Pluvicto, Novartis Pharmaceuticals Corporation). Lek ten może być stosowany u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację (mCRPC), wykazującym ekspresję antygenu błony komórkowej swoistego dla prostaty (PSMA), u których zastosowano terapię inhibiotorami szlaku receptora androgenowego (ARPI) i którzy są kwalifikowani do opóźnienia chemioterapii opartej na taksanach.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
15.07.2026
Justyna Golian
Prof. Thierry Philip o roli OECI w rozwoju europejskiej onkologii
19.06.2026
Onkologia.edu.pl
OECI Oncology Days 2026 w Warszawie. Europejska debata o jakości opieki onkologicznej
18.06.2026
lek. Paulina Kalman
Nowe punkty końcowe badań klinicznych w chorobie oligometastatycznej – konsensus EORTC–ESTRO
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
Mikrobiom jelitowy w onkologii – dwie rozmowy z Young Oncologists Forum 2026
9.06.2026
lek. Paulina Kalman
Stabilność łącznika w koniugatach przeciwciało–lek (ADC): więcej nie zawsze znaczy lepiej
15.04.2026
Agnieszka Giannopoulos
