FDA rozszerza wskazanie dla Pluvicto w leczeniu przerzutowego, opornego na kastrację raka prostaty
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazanie dla Lutetu Lu 177 wipiwotydu-tetraksetanu (Pluvicto, Novartis Pharmaceuticals Corporation). Lek ten może być stosowany u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację (mCRPC), wykazującym ekspresję antygenu błony komórkowej swoistego dla prostaty (PSMA), u których zastosowano terapię inhibiotorami szlaku receptora androgenowego (ARPI) i którzy są kwalifikowani do opóźnienia chemioterapii opartej na taksanach.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
11 godzin temu
Justyna Golian
Od współpracy ośrodków do mierzalnych efektów klinicznych. Prof. Christian Brandts o German Cancer Center Network
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
22.06.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Modele ogólnego przeznaczenia przewyższają specjalistyczne narzędzia AI w medycynie – wyniki badania Nature Medicine 2026
17.06.2026
lek. Paulina Kalman
Metylacja DNA z krwi jako biomarker odpowiedzi na immunoterapię inhibitorami punktów kontrolnych
16.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
1.04.2026
Onkologia.edu.pl
Rak a ewolucja: biologiczna konieczność? Rozmowa z prof. Gerardem Evanem | Podcast już dostępny!
29.01.2026
Katarzyna Pinkosz
