FDA zatwierdziła terapię skojarzoną niwolumabu z ipilimumabem w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego
11 kwietnia 2025 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb Company) z ipilimumabem (Yervoy, Bristol Myers Squibb Company) do leczenia pierwszej linii, u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym HCC (ang. hepatocellular carcinoma).
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
3.09.2026
lek. Paulina Kalman
Mikrośrodowisko guza: dlaczego ma znaczenie dla immunoterapii nowotworów?
21.07.2026
Emil Zawieja
American Cancer Society publikuje najnowsze statystyki dotyczące nowotworów
22.06.2026
lek. Paulina Kalman
Predykcja zakrzepicy nowotworowej z wykorzystaniem uczenia maszynowego – analiza kohorty Vienna-CATS
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
Mikrobiom jelitowy w onkologii – dwie rozmowy z Young Oncologists Forum 2026
29.05.2026
Adam Wdowiak
Immunoterapia ratuje życie. Od przełomu naukowego do codziennej praktyki
18.05.2026
Informacja prasowa
Inwestycje w medycynę nuklearną są korzystne dla zdrowia publicznego i gospodarki
14.05.2026
Onkologia.edu.pl
