FDA zatwierdziła terapię skojarzoną niwolumabu z ipilimumabem w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego
11 kwietnia 2025 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb Company) z ipilimumabem (Yervoy, Bristol Myers Squibb Company) do leczenia pierwszej linii, u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym HCC (ang. hepatocellular carcinoma).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
24.06.2026
Onkologia.edu.pl
Dlaczego tak trudno mówić o śmierci w medycynie? | Nowy odcinek OnkoTalks
22.06.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Polska ekspertka na czele europejskiej organizacji. Prof. Iwona Ługowska Prezydentem OECI!
22.06.2026
lek. Paulina Kalman
Predykcja zakrzepicy nowotworowej z wykorzystaniem uczenia maszynowego – analiza kohorty Vienna-CATS
19.06.2026
Informacja prasowa
2,8 mln zł dla NIO Gliwice na opracowanie strategii leczenia nowotworów opornych na terapię
18.06.2026
lek. Paulina Kalman
Nowe punkty końcowe badań klinicznych w chorobie oligometastatycznej – konsensus EORTC–ESTRO
8.06.2026
Justyna Golian
Lubelski OnkoMaj – relacje cyfrowe już dostępne!
29.01.2026
Nauka w Polsce


