FDA zatwierdziła terapię skojarzoną niwolumabu z ipilimumabem w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego

24 kwietnia 2025 / Aktualności, Rak wątrobowokomórkowy

FDA zatwierdziła terapię skojarzoną niwolumabu z ipilimumabem w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego

Onkologia.edu.pl

11 kwietnia 2025 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła niwolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb Company) z ipilimumabem (Yervoy, Bristol Myers Squibb Company) do leczenia pierwszej linii, u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym HCC (ang. hepatocellular carcinoma).

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Onkologia.edu.pl

Podobne artykuły

2.07.2026
Informacja prasowa

Wspólne stanowisko PTO, PTOK, PTChO, PTRO oraz Zespołu Ministra Zdrowia ds. Narodowej Strategii Onkologicznej w sprawie pilnego uchwalenia i podpisania ustawy o zmianie ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej oraz niektórych innych ustaw

22.06.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek

Modele ogólnego przeznaczenia przewyższają specjalistyczne narzędzia AI w medycynie – wyniki badania Nature Medicine 2026

Repotrectinib w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych z fuzjami NTRK: wyniki...

3.06.2026
lek. Paulina Kalman

FDA zatwierdziła terapię skojarzoną niwolumabu z ipilimumabem w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego raka wątrobowokomórkowego

Wspólne stanowisko PTO, PTOK, PTChO, PTRO oraz Zespołu Ministra Zdrowia ds. Narodowej Strategii Onkologicznej w sprawie pilnego uchwalenia i podpisania ustawy o zmianie ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej oraz niektórych innych ustaw

Modele ogólnego przeznaczenia przewyższają specjalistyczne narzędzia AI w medycynie – wyniki badania Nature Medicine 2026

Repotrectinib w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych z fuzjami NTRK: wyniki badania fazy 1/2 TRIDENT-1

Nowe kalkulatory CTCAE, MASCC i G8 dostępne w zakładce "Kalkulator Onkologa"

Nowy odcinek OnkoTalks: żywienie w onkologii bez mitów i uproszczeń

FDA przyznała status leku sierocego dla eftilagimod alfa – za decyzją stoi praca polskich badaczy

Przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca: jak zalecenia ESMO zmieniają leczenie ukierunkowane molekularnie

Rusza nabór do Ogólnopolskiej Sieci Wolontariatu Onkologicznego