To pierwszy tak kompleksowy dokument uwzględniający lokalne warunki kliniczne, organizacyjne i refundacyjne, opracowany przy współpracy polskich ekspertów z renomowanych ośrodków – m.in. Bydgoszczy, Poznania, Warszawy, Gdańska i Białegostoku. W skład zespołu redakcyjnego weszli m.in. prof. Jan Styczyński, dr hab. Katarzyna Derwich, dr Iwona Filipek, a także specjaliści z dziedzin pediatrii, onkologii, ginekologii i transplantologii.
Dokument porusza zagadnienia kluczowe w codziennej praktyce:
- ocenę płodności i wsparcie w zakresie zdrowia reprodukcyjnego,
- problemy psychospołeczne, wsparcie dla osób LGBTQIA+,
- kompleksową ocenę ryzyka i dostosowanie leczenia do wieku,
- organizację opieki nad pacjentami po zakończonym leczeniu – z wdrożeniem tzw. „survivorship passport” (Onkopas).
Wytyczne te to praktyczne narzędzie, które może wspierać lekarzy różnych specjalności – od onkologów i hematologów, przez pediatrów, po ginekologów i psychologów klinicznych – w zapewnieniu spójnej, nowoczesnej i empatycznej opieki nad pacjentem AYA.
Zachęcamy do zapoznania się z pełną treścią wytycznych.