FDA NEWS: przyspieszona zgoda na avutometinib i defaktynib w leczeniu raka jajnika
8 maja 2025 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie kombinacji avutometinibu i defaktynibu (Avmapki Fakzynja Co-pack, Verastem, Inc.) u dorosłych pacjentek z nawrotowym niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika (LGSOC) z mutacją KRAS, które wcześniej otrzymały terapię ogólnoustrojową.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
16.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
11.06.2026
dr n. med. Małgorzata Osmola
Przełomowe wyniki leczenia raka trzustki – podsumowanie doniesień z Kongresu ASCO 2026
8.06.2026
Justyna Golian
Lubelski OnkoMaj – relacje cyfrowe już dostępne!
26.05.2026
lek. Paulina Kalman
Nowe podejścia w odkrywaniu leków: od modeli zwierzęcych do systemów opartych na biologii człowieka
3.04.2026
Paulina Kalman
Hallmarks of cancer – co naprawdę napędza nowotwór?
9.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz
Umowa o pracę, czyli tzw. „etat”. Współpraca lekarza z podmiotem leczniczym | Cz. 1
29.01.2026
Katarzyna Pinkosz
