FDA NEWS: przyspieszona zgoda na avutometinib i defaktynib w leczeniu raka jajnika
8 maja 2025 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie kombinacji avutometinibu i defaktynibu (Avmapki Fakzynja Co-pack, Verastem, Inc.) u dorosłych pacjentek z nawrotowym niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika (LGSOC) z mutacją KRAS, które wcześniej otrzymały terapię ogólnoustrojową.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
15.07.2026
Justyna Golian
Prof. Thierry Philip o roli OECI w rozwoju europejskiej onkologii
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
23.06.2026
lek. Paulina Kalman
Olaparib poza klasycznymi wskazaniami BRCA: sygnały aktywności w nowotworach z mutacjami BAP1, BARD1, BRIP1 i PALB2
18.06.2026
lek. Paulina Kalman
Nowe punkty końcowe badań klinicznych w chorobie oligometastatycznej – konsensus EORTC–ESTRO
24.03.2026
Studenckie Onko-Forum
Studenckie Onko-Forum (SOF) 2026: Jubileusz, innowacje i nowy rozdział w edukacji onkologicznej
18.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz
Działalność gospodarcza, czyli na swoim. Współpraca lekarza z podmiotem leczniczym | Cz.3
