FDA NEWS: przyspieszona zgoda na avutometinib i defaktynib w leczeniu raka jajnika
8 maja 2025 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie kombinacji avutometinibu i defaktynibu (Avmapki Fakzynja Co-pack, Verastem, Inc.) u dorosłych pacjentek z nawrotowym niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika (LGSOC) z mutacją KRAS, które wcześniej otrzymały terapię ogólnoustrojową.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.07.2026
Justyna Golian
1 lipca została opublikowana lista leków refundowanych
23.06.2026
Narodowy Instytut Onkologii
NIO oficjalnie z akredytacją, Prof. Iwona Ługowska u sterów OECI! Za nami Oncology Days 2026!
9.06.2026
lek. Paulina Kalman
Stabilność łącznika w koniugatach przeciwciało–lek (ADC): więcej nie zawsze znaczy lepiej
15.05.2026
Informacja prasowa
Wskazania do badań PET/CT: czy Polskę stać na ich nieaktualizowanie?
20.04.2026
lek. Paulina Kalman
Nowoczesne techniki obrazowania śródoperacyjnego – czy jesteśmy bliżej chirurgii „bez marginesu błędu”?
19.03.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Zespół chirurgów w NIO usunął 20-kilogramowy guz
11.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz


