FDA NEWS: przyspieszona zgoda na avutometinib i defaktynib w leczeniu raka jajnika
8 maja 2025 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie kombinacji avutometinibu i defaktynibu (Avmapki Fakzynja Co-pack, Verastem, Inc.) u dorosłych pacjentek z nawrotowym niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika (LGSOC) z mutacją KRAS, które wcześniej otrzymały terapię ogólnoustrojową.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
15.07.2026
Emil Zawieja
Czy onkopierwiastki mogą wykryć nowotwór? | Nowy odcinek OnkoTalks
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
23.06.2026
Narodowy Instytut Onkologii
NIO oficjalnie z akredytacją, Prof. Iwona Ługowska u sterów OECI! Za nami Oncology Days 2026!
11.06.2026
dr n. med. Małgorzata Osmola
