FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
22.06.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Modele ogólnego przeznaczenia przewyższają specjalistyczne narzędzia AI w medycynie – wyniki badania Nature Medicine 2026
22.06.2026
lek. Paulina Kalman
Predykcja zakrzepicy nowotworowej z wykorzystaniem uczenia maszynowego – analiza kohorty Vienna-CATS
24.03.2026
Ruch Onkologiczny PARS
Rusza nabór do Ogólnopolskiej Sieci Wolontariatu Onkologicznego
23.03.2026
Onkologia.edu.pl



