FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
11.09.2026
lek. Paulina Kalman
Martwica popromienna w OUN – nowe zalecenia EANO porządkują diagnostykę i leczenie
3.09.2026
lek. Paulina Kalman
Mikrośrodowisko guza: dlaczego ma znaczenie dla immunoterapii nowotworów?
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
Mikrobiom jelitowy w onkologii – dwie rozmowy z Young Oncologists Forum 2026
14.05.2026
Onkologia.edu.pl
Nowy odcinek OnkoTalks: żywienie w onkologii bez mitów i uproszczeń
11.05.2026
Onkologia.edu.pl
