FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
15.07.2026
Justyna Golian
Prof. Thierry Philip o roli OECI w rozwoju europejskiej onkologii
3.06.2026
lek. Paulina Kalman
Repotrectinib w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych z fuzjami NTRK: wyniki badania fazy 1/2 TRIDENT-1
29.05.2026
Adam Wdowiak
Immunoterapia ratuje życie. Od przełomu naukowego do codziennej praktyki
14.05.2026
Onkologia.edu.pl
Nowy odcinek OnkoTalks: żywienie w onkologii bez mitów i uproszczeń
11.05.2026
Alina Kępka, Aleksandra Semeniuk-Wojtaś i in.
Sekwencja leczenia chorych na raka jelita grubego w stadium uogólnienia
24.03.2026
Katarzyna Pinkosz



