FDA zatwierdziła durwalumab do leczenia naciekającego błonę mięśniową raka pęcherza moczowego
28 marca 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła durwalumab (Imfinzi, AstraZeneca) w połączeniu z gemcytabiną i cisplatyną jako leczenie neoadiuwantowe, a następnie jako leczenie adiuwantowe po radykalnej cystektomii u dorosłych pacjentów z naciekającym błonę mięśniową rakiem pęcherza moczowego (MIBC).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
23.06.2026
lek. Paulina Kalman
Rzucanie palenia jako element leczenia onkologicznego: model opt-out dla pacjentów z chorobą nowotworową
3.06.2026
lek. Paulina Kalman
Repotrectinib w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych z fuzjami NTRK: wyniki badania fazy 1/2 TRIDENT-1
24.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz
Porównanie, czyli spojrzenie przekrojowe. Współpraca lekarza z podmiotem leczniczym | Cz.4
18.02.2026
Marta Kwaśnicka
Program in vitro 2024–2028: zabezpieczenie płodności dla pacjentów onkologicznych
29.01.2026
Katarzyna Pinkosz


