Emrelis (telisotuzumab vedotin): nowa nadzieja w leczeniu NSCLC z nadekspresją c-Met
Emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) otrzymał 14 maja 2025 roku przyspieszoną aprobatę FDA do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) typu niepłaskonabłonkowego z wysoką ekspresją białka c-Met (definiowaną jako ≥50% komórek nowotworowych z silnym (3+) barwieniem w badaniu IHC), u których zastosowano wcześniejszą terapię ogólnoustrojową.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
19.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
2.06.2026
lek. Paulina Kalman
Podskórna vs dożylna immunoterapia w raku płuca – czy sposób podania ma znaczenie?
25.05.2026
lek. Paulina Kalman
EGFR i immunoterapia w raku płuca płaskonabłonkowym: nowe podejście skojarzone z pimurutamabem
16.04.2026
lek. Paulina Kalman
Czy mikrobiota jelitowa może zwiększyć skuteczność immunoterapii? Wyniki badania FMT-LUMINate
20.03.2026
lek. Paulina Kalman


