Emrelis (telisotuzumab vedotin): nowa nadzieja w leczeniu NSCLC z nadekspresją c-Met
Emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) otrzymał 14 maja 2025 roku przyspieszoną aprobatę FDA do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) typu niepłaskonabłonkowego z wysoką ekspresją białka c-Met (definiowaną jako ≥50% komórek nowotworowych z silnym (3+) barwieniem w badaniu IHC), u których zastosowano wcześniejszą terapię ogólnoustrojową.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
4.08.2026
Paulina Kalman
Rak płuca z fuzją RET – jak medycyna precyzyjna zmieniła rokowanie pacjentów
20.07.2026
Paulina Kalman
Hipoksja napędza rozwój gruczolakoraka płuca – nowa rola lncRNA SLC9A3-AS1
2.06.2026
lek. Paulina Kalman
Podskórna vs dożylna immunoterapia w raku płuca – czy sposób podania ma znaczenie?
20.05.2026
lek. Paulina Kalman
Przerzuty do mózgu w raku płuca – jak medycyna personalizowana zmienia podejście do leczenia
30.04.2026
lek. Paulina Kalman
Zakrzepica żylna u pacjentów z rakiem płuca – częstość, czynniki ryzyka i znaczenie kliniczne
6.03.2026
lek. Paulina Kalman
