Emrelis (telisotuzumab vedotin): nowa nadzieja w leczeniu NSCLC z nadekspresją c-Met
Emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) otrzymał 14 maja 2025 roku przyspieszoną aprobatę FDA do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) typu niepłaskonabłonkowego z wysoką ekspresją białka c-Met (definiowaną jako ≥50% komórek nowotworowych z silnym (3+) barwieniem w badaniu IHC), u których zastosowano wcześniejszą terapię ogólnoustrojową.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
24.06.2026
lek. Paulina Kalman
Taletrectinib w leczeniu ROS1-dodatniego raka płuca – aktualizacja wyników badania TRUST-I
22.06.2026
lek. Paulina Kalman
Progresja mózgowa w drobnokomórkowym raku płuca – kiedy nie zmieniać skutecznego leczenia?
21.05.2026
lek. Paulina Kalman
Czy sztuczna inteligencja może poprawić jakość danych w onkologii? Analiza wieloośrodkowego badania w raku płuca
24.04.2026
lek. Paulina Kalman



