FDA zatwierdziła cabozantynib w leczeniu pNET i epNET
26 marca 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z neuroendokrynnym nowotworem trzustki pNet (ang. pancreatic neuroendocrine tumor) i neuroendokrynnym nowotworem pozatrzustkowym epNET (ang. extra-pancreatic neuroendocrine tumor).
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
15.09.2026
Justyna Golian
Projekt najnowszej listy leków refundowanych – od 1 października 2026 r.
22.06.2026
lek. Paulina Kalman
Predykcja zakrzepicy nowotworowej z wykorzystaniem uczenia maszynowego – analiza kohorty Vienna-CATS
16.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
9.06.2026
lek. Paulina Kalman
Stabilność łącznika w koniugatach przeciwciało–lek (ADC): więcej nie zawsze znaczy lepiej
3.06.2026
Onkologia.edu.pl
Jak postęp naukowy zmienia leczenie raka płuca? | Nowy odcinek OnkoTalks
15.05.2026
Informacja prasowa
Wskazania do badań PET/CT: czy Polskę stać na ich nieaktualizowanie?
14.05.2026
Onkologia.edu.pl
