FDA zatwierdziła cabozantynib w leczeniu pNET i epNET
26 marca 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z neuroendokrynnym nowotworem trzustki pNet (ang. pancreatic neuroendocrine tumor) i neuroendokrynnym nowotworem pozatrzustkowym epNET (ang. extra-pancreatic neuroendocrine tumor).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
26.08.2026
Gdański Uniwersytet Medyczny
Od podejrzenia nowotworu do opieki po leczeniu – cykl interdyscyplinarnych konferencji onkologicznych w Gdańsku
29.07.2026
Emil Zawieja
Dlaczego młodzi lekarze rezygnują z onkologii? | Nowy odcinek OnkoTalks
7.05.2026
Onkologia.edu.pl
Polska aktualizacja wytycznych NCCN dotyczących raka piersi już gotowa
20.03.2026
Nauka w Polsce
