FDA zatwierdziła cabozantynib w leczeniu pNET i epNET
26 marca 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z neuroendokrynnym nowotworem trzustki pNet (ang. pancreatic neuroendocrine tumor) i neuroendokrynnym nowotworem pozatrzustkowym epNET (ang. extra-pancreatic neuroendocrine tumor).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.07.2026
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
30.06.2026
Justyna Golian
TECELRA z pełnym zatwierdzeniem FDA i wskazaniem pediatrycznym w zaawansowanym maziówczaku złośliwym
11.06.2026
Informacja prasowa
Eksperci NIO na ASCO 2026 - głos polskiej onkologii w globalnej dyskusji
11.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz
Umowy cywilnoprawne, czyli coś innego niż etat. Współpraca lekarza z podmiotem leczniczym | Cz. 2
10.03.2026
GUMed


