FDA NEWS: przyspieszona zgoda na avutometinib i defaktynib w leczeniu raka jajnika
8 maja 2025 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie kombinacji avutometinibu i defaktynibu (Avmapki Fakzynja Co-pack, Verastem, Inc.) u dorosłych pacjentek z nawrotowym niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika (LGSOC) z mutacją KRAS, które wcześniej otrzymały terapię ogólnoustrojową.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
27.07.2026
Katarzyna Pinkosz
Prof. Andrzej Rutkowski: Polska onkologia nie może bać się powiedzieć: „Sprawdzam”
18.06.2026
dr n. med. Mateusz Bilski
Jakość życia w badaniach nad nowotworami klatki piersiowej: czy dłuższy czas do progresji zawsze oznacza realną korzyść dla pacjenta?
16.06.2026
Nauka w Polsce
Eksperci: spektakularne wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca dzięki nowym terapiom
11.06.2026
dr n. med. Małgorzata Osmola
Przełomowe wyniki leczenia raka trzustki – podsumowanie doniesień z Kongresu ASCO 2026
15.04.2026
Agnieszka Giannopoulos
Przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca: jak zalecenia ESMO zmieniają leczenie ukierunkowane molekularnie
24.03.2026
dr Artur Kokoszkiewicz
