Kontrowersje wokół stosowania inhibitorów CDK4/6 w leczeniu uzupełniającym raka piersi
Stosowanie inhibitorów CDK4/6 w leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi (HR+) i ujemnym receptorem HER2 (HER2–) wzbudza coraz więcej kontrowersji, mimo pozytywnych wyników badań monarchE i NATALEE, które doprowadziły do rejestracji abemacyklibu i rybocyklibu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Europejską Agencję Leków (EMA). W Polsce abemacyklib jest dostępny od 1 maja 2025 roku w ramach programu lekowego Ministerstwa Zdrowia. Rybocyklib natomiast stosowany jest w wybranych ośrodkach onkologicznych w ramach programu rozszerzonego dostępu.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
1.09.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
TNBC to nie jedna choroba. Rzadkie podtypy histologiczne a rokowanie i możliwości leczenia
28.08.2026
lek. Paulina Kalman
Hamowanie CDK2 w raku piersi opornym na inhibitory CDK4/6 – nowa droga ucieczki komórek nowotworowych?
12.08.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Globalne różnice w przeżyciu chorych na raka piersi – nowe szacunki WHO dla lat 2017-2021
11.08.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Nie każda pacjentka wymaga takiej samej kontroli. Nowe zalecenia ASCO dotyczące obserwacji po leczeniu raka piersi
28.05.2026
lek. Paulina Kalman
Czy krótka terapia hormonalna przed operacją może pomóc uniknąć chemioterapii w raku piersi?
17.04.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
