Kontrowersje wokół stosowania inhibitorów CDK4/6 w leczeniu uzupełniającym raka piersi
Stosowanie inhibitorów CDK4/6 w leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi (HR+) i ujemnym receptorem HER2 (HER2–) wzbudza coraz więcej kontrowersji, mimo pozytywnych wyników badań monarchE i NATALEE, które doprowadziły do rejestracji abemacyklibu i rybocyklibu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Europejską Agencję Leków (EMA). W Polsce abemacyklib jest dostępny od 1 maja 2025 roku w ramach programu lekowego Ministerstwa Zdrowia. Rybocyklib natomiast stosowany jest w wybranych ośrodkach onkologicznych w ramach programu rozszerzonego dostępu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
12.08.2026
Dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Globalne różnice w przeżyciu chorych na raka piersi – nowe szacunki WHO dla lat 2017-2021
7.07.2026
Paulina Kalman
ctDNA wykrywa nawrót raka piersi nawet 20 miesięcy wcześniej. Wyniki badania ALIENOR
8.06.2026
lek. Paulina Kalman
LncRNA w raku piersi: między proliferacją guza a wrażliwością na inhibitory CDK4/6
22.04.2026
lek. Paulina Kalman
Redukcja dawki palbocyklibu do 100 mg w HR+/HER2− raku piersi – wpływ na neutropenię i skuteczność w badaniu TBCRC 035
5.03.2026
lek. Paulina Kalman
EORTC QLQ-BR42: odświeżona miara jakości życia w raku piersi – co zmieniono i dlaczego to ma znaczenie
23.02.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
