Kontrowersje wokół stosowania inhibitorów CDK4/6 w leczeniu uzupełniającym raka piersi
Stosowanie inhibitorów CDK4/6 w leczeniu uzupełniającym wczesnego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi (HR+) i ujemnym receptorem HER2 (HER2–) wzbudza coraz więcej kontrowersji, mimo pozytywnych wyników badań monarchE i NATALEE, które doprowadziły do rejestracji abemacyklibu i rybocyklibu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Europejską Agencję Leków (EMA). W Polsce abemacyklib jest dostępny od 1 maja 2025 roku w ramach programu lekowego Ministerstwa Zdrowia. Rybocyklib natomiast stosowany jest w wybranych ośrodkach onkologicznych w ramach programu rozszerzonego dostępu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
