Leczenie uzupełniające inhibitorami CDK4/6 we wczesnym raku HR+/HER2- piersi -praktyczne podejście do oceny ryzyka nawrotu i wyboru leczenia

27 stycznia 2026 / Rak piersi

Leczenie uzupełniające inhibitorami CDK4/6 we wczesnym raku HR+/HER2- piersi -praktyczne podejście do oceny ryzyka nawrotu i wyboru leczenia

dr n. med. Małgorzata Pieniążek

Od 1 października 2025 roku w polskim programie lekowym w leczeniu uzupełniającym raka piersi luminalnego HER2-ujemnego (HR+/HER2-) dostępne są dwa inhibitory CDK4/6 (iCDK4/6): abemacyklib i rybocyklib. Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami ASCO, abemacyklib pozostaje preferowaną opcją u pacjentek spełniających kryteria badań monarchE oraz NATALEE, głównie ze względu na dłuższy okres obserwacji potwierdzający trwałą korzyść kliniczną, obejmującą także przeżycie całkowite oraz krótszy, dwuletni, czas leczenia w porównaniu z trzyletnią terapią rybocyklibem.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

dr n. med. Małgorzata Pieniążek

Podobne artykuły

PLANeT: nowa strategia zwiększenia dostępności immunoterapii w TNBC

19.06.2026
lek. Paulina Kalman

Talimogene laherparepvec i atezolizumab w leczeniu HER2-ujemnego raka piersi z chorobą resztkową po chemioterapii przedoperacyjnej

13.04.2026
lek. Paulina Kalman

ctDNA i aktywność receptora estrogenowego jako biomarkery odpowiedzi na giredestrant w zaawansowanym raku piersi

10.04.2026
lek. Paulina Kalman

Doustny paklitaksel (DHP107) versus paklitaksel dożylny w HER2-ujemnym raku piersi – wyniki międzynarodowego badania III fazy OPTIMAL

25.03.2026
lek. Paulina Kalman

Utrata ekspresji HER2 oraz zaburzenia wiązania trastuzumabu jako mechanizmy oporności na trastuzumab derukstekan w raku piersi

25.03.2026
lek. Paulina Kalman

Leczenie uzupełniające inhibitorami CDK4/6 we wczesnym raku HR+/HER2- piersi -praktyczne podejście do oceny ryzyka nawrotu i wyboru leczenia

PLANeT: nowa strategia zwiększenia dostępności immunoterapii w TNBC

Dato-DXd z durwalumabem w pierwszej linii leczenia zaawansowanego TNBC — wyniki badania BEGONIA

Dwa ważne głosy polskiej onkologii w obszarze badań nad rakiem piersi na ASCO 2026

Talimogene laherparepvec i atezolizumab w leczeniu HER2-ujemnego raka piersi z chorobą resztkową po chemioterapii przedoperacyjnej

ctDNA i aktywność receptora estrogenowego jako biomarkery odpowiedzi na giredestrant w zaawansowanym raku piersi

Doustny paklitaksel (DHP107) versus paklitaksel dożylny w HER2-ujemnym raku piersi – wyniki międzynarodowego badania III fazy OPTIMAL

Utrata ekspresji HER2 oraz zaburzenia wiązania trastuzumabu jako mechanizmy oporności na trastuzumab derukstekan w raku piersi

Czy zahamowanie autofagii może przełamać oporność na CDK4/6? Badanie I fazy łączące hydroksychlorochinę z palbociclibem i letrozolem