FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli
23 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek penpulimab-kcqx (firmy Akeso Biopharma) do stosowania razem z cisplatyną lub karboplatyną oraz gemcytabiną w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, który nie wykazuje cech rogowacenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
Mikrobiom jelitowy w onkologii – dwie rozmowy z Young Oncologists Forum 2026
17.06.2026
lek. Paulina Kalman
Metylacja DNA z krwi jako biomarker odpowiedzi na immunoterapię inhibitorami punktów kontrolnych
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
OnkoTalks: kariera młodego onkologa, sztuczna inteligencja, nauka i przyszłość onkologii precyzyjnej
3.06.2026
lek. Paulina Kalman
Repotrectinib w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych z fuzjami NTRK: wyniki badania fazy 1/2 TRIDENT-1
26.05.2026
lek. Paulina Kalman
Nowe podejścia w odkrywaniu leków: od modeli zwierzęcych do systemów opartych na biologii człowieka
8.04.2026
lek. Paulina Kalman


