FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli
23 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek penpulimab-kcqx (firmy Akeso Biopharma) do stosowania razem z cisplatyną lub karboplatyną oraz gemcytabiną w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, który nie wykazuje cech rogowacenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
