FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli
23 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek penpulimab-kcqx (firmy Akeso Biopharma) do stosowania razem z cisplatyną lub karboplatyną oraz gemcytabiną w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, który nie wykazuje cech rogowacenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
2 dni temu
Marta Kwaśnicka
Wyszukiwarka wytycznych onkologicznych już dostępna na onkologia.edu.pl
30.06.2026
Justyna Golian
TECELRA z pełnym zatwierdzeniem FDA i wskazaniem pediatrycznym w zaawansowanym maziówczaku złośliwym
15.06.2026
Narodowy Instytut Onkologii
Narodowy Instytut Onkologii w Warszawie zorganizuje w 2028 roku Global Cardio-Oncology Summit. To pierwsze takie wydarzenie w Polsce
29.05.2026
Adam Wdowiak
Immunoterapia ratuje życie. Od przełomu naukowego do codziennej praktyki
18.05.2026
lek. Paulina Kalman
Bi-specyficzne angażery limfocytów T – nowa generacja immunoterapii nowotworów
1.04.2026
Onkologia.edu.pl


