FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli

FDA: nowość w leczeniu nierogowaciejącego raka nosogardzieli

Onkologia.edu.pl

23 kwietnia 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek penpulimab-kcqx (firmy Akeso Biopharma) do stosowania razem z cisplatyną lub karboplatyną oraz gemcytabiną w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem nosogardzieli, który nie wykazuje cech rogowacenia.