Allelospecyficzne różnice biologiczne pomiędzy mutacjami KRAS G12C i KRAS G12D jako determinanty immunogenności i odpowiedzi terapeutycznej w gruczolakoraku płuca

10 czerwca 2026 / Rak płuca

Allelospecyficzne różnice biologiczne pomiędzy mutacjami KRAS G12C i KRAS G12D jako determinanty immunogenności i odpowiedzi terapeutycznej w gruczolakoraku płuca

lek. Paulina Kalman

Mutacje genu KRAS należą do najczęściej występujących zmian molekularnych w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC), a rozwój inhibitorów swoistych dla poszczególnych wariantów mutacji otworzył nowy rozdział w terapii ukierunkowanej molekularnie. Przez wiele lat zakładano, że różne mutacje KRAS prowadzą do podobnych efektów biologicznych, a ich znaczenie kliniczne jest zbliżone. Najnowsze dane przedstawione przez Huang i wsp., omówione w „Signal Transduction and Targeted Therapy”, podważają jednak to założenie, wskazując, że mutacje KRAS G12C i KRAS G12D definiują odmienne stany biologiczne nowotworu, wpływając nie tylko na potencjał onkogenny, ale również na interakcje z układem odpornościowym oraz skuteczność leczenia.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

lek. Paulina Kalman

Podobne artykuły

KRAS G12V w raku płuca: między biologią palenia a skutecznością immunoterapii

22.05.2026
lek. Paulina Kalman

Podwójne uderzenie w mechanizmy oporności: savolitinib + osimertinib w MET-zależnej progresji po leczeniu pierwszej linii

26.01.2026
lek. Paulina Kalman

Skuteczność kryteriów kwalifikacji do skriningu raka płuca opartych na modelu PLCOm2012 w porównaniu z kryteriami NELSON – wyniki prospektywnego badania kohortowego HANSE

21.01.2026
lek. Paulina Kalman

Radiosensytyzacja z użyciem inhibitorów PARP jako strategia wzmacniania immunoterapii anty-PD-L1 w drobnokomórkowym raku płuca

13.01.2026
dr n. med. Mateusz Bilski

Skojarzona radiochemioterapia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w III stopniu zaawansowania klinicznego — rekomendacje PGRP, PTOK, PTRO, PTP i PTChP wobec diagnostyki, zasad kwalifikacji i leczenia - komentarz eksperta z ramienia PTRO

Allelospecyficzne różnice biologiczne pomiędzy mutacjami KRAS G12C i KRAS G12D jako determinanty immunogenności i odpowiedzi terapeutycznej w gruczolakoraku płuca

KRAS G12V w raku płuca: między biologią palenia a skutecznością immunoterapii

Czy można uniknąć biopsji? Jak sztuczna inteligencja pomaga odróżnić łagodne i złośliwe guzki płuca

ARTS – aumolertynib w leczeniu uzupełniającym po resekcji EGFR-dodatniego NDRP

Pregabalina w leczeniu kaszlu u pacjentów z rakiem płuca – czy neuromodulacja ma znaczenie kliniczne?

Podwójne uderzenie w mechanizmy oporności: savolitinib + osimertinib w MET-zależnej progresji po leczeniu pierwszej linii

Skuteczność kryteriów kwalifikacji do skriningu raka płuca opartych na modelu PLCOm2012 w porównaniu z kryteriami NELSON – wyniki prospektywnego badania kohortowego HANSE

Radiosensytyzacja z użyciem inhibitorów PARP jako strategia wzmacniania immunoterapii anty-PD-L1 w drobnokomórkowym raku płuca

Skojarzona radiochemioterapia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w III stopniu zaawansowania klinicznego — rekomendacje PGRP, PTOK, PTRO, PTP i PTChP wobec diagnostyki, zasad kwalifikacji i leczenia - komentarz eksperta z ramienia PTRO